КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА ТИОФЕНСУЛЬФОНИЛАМИДОВ КАК ФУНКЦИЯ КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ АТОМА СУЛЬФАМИДНОГО АЗОТА (53-55)
Номер части:
Оглавление
Содержание
Журнал
Выходные данные
Дата публикации статьи в журнале:
2020/04/09
Название журнала:Национальная Ассоциация Ученых,
Выпуск:
53,
Том: 1,
Страницы в выпуске:
53-55
Автор:
Крылов Евгений Николаевич
доктор химических наук, Ивановский государственный университет, Иваново
доктор химических наук, Ивановский государственный университет, Иваново
Автор:
Вирзум Людмила Викторовна
кандидат химических наук, Ивановская государственная сельскохозяйственная академия им. Д.К.Беляева, Иваново
кандидат химических наук, Ивановская государственная сельскохозяйственная академия им. Д.К.Беляева, Иваново
Анотация: Определены квантовые параметры тиофенсульфониламидов для описания их кислотных свойств на уровне теории M06/6-311++G**(SMD). Обнаружено, что молекулярный электростатический потенциал на атоме азота в сульфамидах и заряд Хиршфельда на этом атоме представляются адекватными дескрипторами кислотных свойств тиофенсульфамидов.
Ключевые слова:
тиофенсульфониламиды;
кислотные свойства; молекулярный электростатический потенциал; заряд Хиршфельда; pKa;
Данные для цитирования: Вирзум Людмила Викторовна . КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА ТИОФЕНСУЛЬФОНИЛАМИДОВ КАК ФУНКЦИЯ КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ АТОМА СУЛЬФАМИДНОГО АЗОТА (53-55). Национальная Ассоциация Ученых.
Проблемы Химических наук. 2020/04/09;
53(1):53-55
- PDF версия
- Текстовая версия
Скачать в формате PDF
Список литературы: 1. Крылов Е.Н.. Дескрипторы органических реакций: квантово-химические индексы реакционной способности. // Вестник Ивановского государственного университета. 2014. Вып. 2. С. 39 – 53.
2. Крылов Е.Н., Вирзум Л.В. Кислотность арилсульфониламидов как функция квантовохимических параметров атома сульфамидного азота. // Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 527 – 531.
3. Крылов Е.Н., Вирзум Л.В., Сергеева Г.А
Газофазная кислотность арилсульфонамидов. //
European multi science journal. 2018. N 21. P. 22 – 25. 4. Baerends E.J., et al. ADF2014. SCM. Theoretical Chemistry. Vrije Universiteit. Amsterdam. The Netherlands. 2014. http://www.scm.com. Посл. обр. 12.03.2020.
5. Chemical reactivity theory. / Chattaraj P.K., Ed. 2009. Boka Raton: CRC Press. 576 p.
6. Gomes J.R.B., Gomes P. Gas-phase acidity of sulfonamides: implications for reactivity and prodrugs design. // Tetrahedron. 2005. Vol. 61. P. 2705 – 2712.
7. Gupta K., Giri S., Chattaraj P.K. Acidity of meta- and para-substituted aromatic acids: A conceptual DFT study. // New J. Chem. 2008. Vol. 32. P. 1945 – 1952.
8. Maren T.H., Conroy C.W. A New Class of Carbonic Anhydrase Inhibitor. // J. Biol. Chem. 1993. Vol. 268. N 35. P. 26233 – 26239.
9. Seybold P.G. Quantum chemical-QSAR estimation of the acidities and basicities of organic compound. // Adv. Quant. Chem. 2012. Vol. 64. P. 84 – 99.
10. Supuran C.T. Advances in structure-based drug discovery of carbonic anhydrase inhibitors. // Expert opinion on drug discovery. 2017. Vol. 12. N 1. P. 61 – 88.
11. Supuran C. T. Chapter 1. Carbonic Anhydrases: Catalytic and Inhibition Mechanisms, Distribution and Physiological Roles. P. 1 – 25. / In: Carbonic Anhydrase Its Inhibitors and Activators./ Eds. Supuran C. T., Scozzafava A., Conway J. Boca Raton : CRC Press LLC. 2004. 352 p.
12. The chemistry of sulphonic acids and their derivatives. / Patai S., Rappoport Z., Eds. Chichester: Wiley and Sons. 1991. P. 253. (1388 p.).